康美樂醫(yī)藥（股票代碼172007）正處于高速發(fā)展期，在人才的需求上可謂“求賢若渴”，希望各類優(yōu)秀人才能夠參與到康美樂醫(yī)藥的發(fā)展中來，同時也實現(xiàn)自己的人生價值和目標(biāo)。
（一）商務(wù)推廣
崗位要求
1、市場營銷、醫(yī)藥化工相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
2、有市場營銷或研發(fā)經(jīng)驗，具備市場開拓和創(chuàng)新的能力；
3、熟悉新藥研發(fā)、注冊、技術(shù)轉(zhuǎn)讓等相關(guān)政策；
4、責(zé)任心強，有良好的職業(yè)道德及團(tuán)隊合作精神；
崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)搜集并建立制藥企業(yè)客戶群，并及時擴(kuò)充客戶群；
2、負(fù)責(zé)與國內(nèi)制藥企業(yè)聯(lián)系，收集項目委托或購買意向，并針對客戶需求進(jìn)行技術(shù)轉(zhuǎn)讓；
3、負(fù)責(zé)跟蹤藥品研發(fā)市場行情，調(diào)研藥品研發(fā)市場動態(tài)，捕捉藥品研發(fā)項目推廣和轉(zhuǎn)讓相關(guān)信息，為項目推廣和轉(zhuǎn)讓提供有價值的建議和信息；
4、負(fù)責(zé)聯(lián)系客戶，維護(hù)良好的客戶關(guān)系。
（二）藥物制劑實驗員
崗位職責(zé)
1、在項目負(fù)責(zé)人指導(dǎo)下開展藥物制劑的研究工作；
2、借助工具書順利閱讀國內(nèi)外文獻(xiàn) ；
3、了解國家藥品注冊審評的政策要求，熟悉藥品研發(fā)整個流程，合理安排各項實驗。能解決處理研發(fā)的關(guān)鍵點和難度。
4、在項目負(fù)責(zé)人指導(dǎo)下正確書寫原始記錄；
5、服從項目負(fù)責(zé)人的安排，工作積極主動、認(rèn)真仔細(xì)，發(fā)現(xiàn)異常情況及時反映上報。
6、對自己所從事的工作高度熱愛，具有優(yōu)良的職業(yè)道德和團(tuán)隊協(xié)作精神。
（三）藥物分析實驗員
崗位職責(zé)
1、了解基本試驗操作步驟，能夠獨立完成簡單的試驗操作，能夠在項目負(fù)責(zé)人指導(dǎo)下正確操作氣相、液相、紫外、溶出儀、水分測定儀、熔點測定儀、旋光儀等實驗儀器；能夠在項目負(fù)責(zé)人指導(dǎo)下完成藥品常規(guī)檢測項目，如含量、有關(guān)物質(zhì)、溶出度、鑒別、干燥失重、容量滴定等。
2、在項目負(fù)責(zé)人指導(dǎo)下，在請檢部門約定的期限內(nèi)完成檢驗，以提交或告知檢驗結(jié)果為準(zhǔn)，并做到檢驗結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
3、能夠在項目負(fù)責(zé)人指導(dǎo)下正確書寫原始記錄；
4、服從項目負(fù)責(zé)人的安排，工作積極主動、認(rèn)真仔細(xì)，發(fā)現(xiàn)異常情況及時反映上報。
5、積極主動注意實驗室安全及衛(wèi)生，能夠做到自己用過的試驗用品及時清洗并保證清潔度，維護(hù)公共儀器（如天平、酸度計）及公共操作區(qū)的衛(wèi)生。
（四）藥物制劑項目負(fù)責(zé)人
崗位職責(zé)
1、能獨立開展藥物制劑的研究工作；深刻理解藥物制劑專業(yè)，具備豐富的制劑理論知識、制劑前沿技術(shù)和藥物制劑工作經(jīng)驗；
2、有五年以上制劑研究工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、能夠借助工具書順利閱讀國內(nèi)外文獻(xiàn) 熟練掌握各類藥學(xué)數(shù)據(jù)庫查詢，能創(chuàng)造性進(jìn)行制劑處方設(shè)計和工藝改進(jìn)等；
4、了解國家藥品注冊審評的政策要求，熟悉藥品研發(fā)整個流程，合理安排各項實驗。能解決處理研發(fā)的關(guān)鍵點和難度；
5、能夠熟練整理現(xiàn)場考核相關(guān)文件，并熟練解答現(xiàn)場考核專家問題，負(fù)責(zé)項目的轉(zhuǎn)產(chǎn)及考核；
6、對自己所從事的工作高度熱愛；服從部門領(lǐng)導(dǎo)安排，具有良好的執(zhí)行力、思考力、創(chuàng)造力、團(tuán)隊合作精神，責(zé)任心及溝通能力強。培養(yǎng)指導(dǎo)下屬能力、分析判斷能力及解決問題能力等。
（五）藥物分析項目負(fù)責(zé)人
崗位職責(zé)
1、熟悉新藥相關(guān)法規(guī)及指導(dǎo)原則，能夠指導(dǎo)實驗員正確操作，并進(jìn)行相應(yīng)的技能培訓(xùn)；
2、合理設(shè)計實驗方案，進(jìn)行質(zhì)量研究、建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
3、對項目組負(fù)責(zé)，對項目進(jìn)度和質(zhì)量負(fù)責(zé)；
4、能夠獨立撰寫兩種以上劑型的注冊申報資料；
5、能夠熟練的檢索、運用各類中、英文文獻(xiàn)；
6、能夠熟練整理現(xiàn)場考核相關(guān)文件，并熟練解答現(xiàn)場考核專家問題，負(fù)責(zé)項目的轉(zhuǎn)產(chǎn)及考核；
7、服從部門領(lǐng)導(dǎo)安排，具有良好的執(zhí)行力、思考力、創(chuàng)造力、團(tuán)隊合作精神，責(zé)任心及溝通能力強。
（六）信息調(diào)研
崗位職責(zé)
1、英語六級，可熟練閱讀翻譯英文文獻(xiàn)；
2、熟悉新藥相關(guān)法規(guī)及指導(dǎo)原則
3、熟悉常用搜索數(shù)據(jù)庫，熟悉SFDA、FDA、歐盟相關(guān)網(wǎng)站和國內(nèi)外專利檢索常用網(wǎng)站；國內(nèi)外醫(yī)藥信息收集、整理，立項調(diào)研，撰寫項目可行性調(diào)研報告；
4、藥品注冊申報中藥理毒理和臨床方面綜述資料的撰寫。
